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布格替尼在国内上市了吗

发布时间:2025-01-14    点击量:

布格替尼(Brigatinib,又名安伯瑞)于2022年3月22日正式在中国国内上市。这一日期标志着这款创新药物开始在中国市场上为肺癌患者提供服务。
布格替尼的上市是由国家药品监督管理局(NMPA)批准的。这一批准意味着该药物已经通过了严格的审查和评估,确保其安全性和有效性达到国家标准,从而为患者提供了一种新的治疗选择。

布格替尼是一种靶向治疗药物,主要用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。它通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散,帮助患者控制病情,延长生存时间。这款药物的上市,为那些传统化疗方案效果不佳或产生耐药性的患者提供了新的希望。
布格替尼属于酪氨酸激酶抑制剂,特别是针对间变性淋巴瘤激酶(ALK)和ROS1受体的第二代抑制剂。它通过抑制这些激酶的活性,阻断肿瘤细胞生长和扩散的信号通路,从而达到抗肿瘤的效果。
布格替尼主要用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。临床数据显示,布格替尼在这类患者中表现出显著的疗效,包括延长无进展生存期、提高总体生存率,以及改善生活质量。此外,它还能有效穿透血脑屏障,对脑转移病灶也具有良好的治疗效果。
布格替尼的推荐初始剂量为90mg,每日一次,连续服用7天后,若患者耐受良好,则剂量增加至180mg,每日一次。这样的用药方案旨在确保药物的有效性和安全性。在治疗过程中,医生会根据患者的具体情况和不良反应调整用药剂量。
参考资料:
https://go.drugbank.com/drugs/DB12267
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