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急性淋巴细胞白血病治疗药物Asparlas获批

发布时间:2019-05-31    点击量:

急性淋巴细胞白血病治疗药物Asparlas获批 对于急性淋巴细胞白血病的治疗,很多医疗机构都会选择多种药物组成的联合化疗方案来进行治疗,但是有时候这种方法却不能明显提高缓解率。经过多年的等待,急性淋巴细胞白血病治疗药物Asparlas获批。


 急性淋巴细胞白血病治疗药物Asparlas获批
 
在去年年底,美国食品药品监督管理局(FDA)官网又传来喜讯:calaspargase pegol-mknl(一种天冬酰胺特异性酶)这款新药获批上市,作为多药物化疗方案的一部分,治疗儿童和年轻成人急性淋巴细胞白血病( ALL )患者(1个月至21岁)。
 
结果显示,calaspargase pegol-mknl联合多个化疗药物使用时,123/124例(99%,95%CI,96-100)患者在第6,12,18,24和30周维持NSAA> 0.1 U / mL 。该药物相关的最常见(≥10%)3级及以上不良反应是转氨酶升高、胆红素升高、胰腺炎等。
 
Calaspargase pegol-mknl(Asparlas)是一种长效天冬酰胺特异性酶,含有来自大肠杆菌的天冬酰胺特异性酶并耗尽血浆天冬酰胺,选择性杀死由于缺乏天冬酰胺合成酶而不能合成天冬酰胺的病变细胞。与其它天冬酰胺相比,calaspargase pegol-mknl能够延长患者在接受两次治疗之间的间隔。
 
很多急性淋巴细胞白血病治疗药物会影响细胞增殖周期,具有一定的骨髓抑制作用,会导致患者白细胞和血小板的明显减少。而Asparlas非常具有治疗针对性,同时也不会给患者带来特别严重的不良反应,患者坚持服药的安全性还是比较高的。

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