达可替尼/达克替尼的用法用量
发布时间：2023-03-01 点击量： 次
以Vizimpro品牌名称销售的达可替尼/达克替尼是一种口服激酶抑制剂，临床用于经FDA批准的测试检测到表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。目前该药物国内已批准使用，患者在用药时请严格按照医嘱，遵循处方上的所有说明。部分患者尚不清楚达可替尼的用法用量，本文将为患者介绍。
1. 达可替尼只能通过处方获得，治疗必须由具有癌症药物使用经验的医生开始和监督。在开始治疗之前，应该通过适当的测试来确认EGFR基因是否存在突变。
2. 遵循处方标签上的所有说明，并阅读所有药物指南或说明书。您的医生可能会偶尔改变您的剂量。
3. 每天同一时间服用达可替尼。如果患者呕吐或漏服一剂，不要服用额外剂量或补足漏服剂量，而是继续服用下一剂预定剂量。
4. 达可替尼可以与食物一起服用，也可以不服用。
5. 服用达可替尼时，请饮用大量液体。
6. 服用达可替尼时避免同时使用质子泵抑制剂(PPIs)。作为PPIs的替代品，使用局部作用的抗酸剂或如果使用组胺2 (H2)受体拮抗剂，至少在服用H2受体拮抗剂前6小时或服用H2受体拮抗剂后10小时施用达可替尼。
二、用量：
1. 非小细胞肺癌的成人常用剂量：每天一次口服45毫克，直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。
2. 不良反应的剂量调整(每天一次)建议：首次剂量减少到30毫克，第二次剂量减少到15毫克。间质性肺病(ILD)：任何等级，永久停止。腹泻：二级，扣留达可替尼，直到恢复到小于或等于1级；然后恢复相同剂量水平的该药物。对于复发性2级腹泻，暂停给药，直至恢复至小于或等于1级；然后减少剂量继续服用达可替尼。三级或四级，扣留达可替尼，直到恢复到小于或等于1级；然后减少剂量继续服用。 皮肤不良反应：二级，对持续性皮肤不良反应停用达可替尼，当恢复至小于或等于1级时，恢复相同剂量水平的达可替尼。对于反复出现的持续性2级皮肤病学不良反应，暂缓使用，直至恢复至小于或等于1级；然后减少剂量继续服用。三级或四级，扣留达可替尼，直到恢复到小于或等于1级；然后减少剂量继续服用。
以上是达可替尼/达克替尼的用法用量。据悉，该药物既有原研药，又有仿制药，患者可以自行选择。更多资讯可以咨询海得康医学顾问，海得康致力于帮助每位患者获得优质的海外医疗资源。
