达可替尼/达克替尼作用及价格

发布时间：2023-06-25    点击量： 次

达可替尼/达克替尼由辉瑞公司开发，于2018年9月27日获得FDA批准，用于表皮生长因子受体(EGFR)第19外显子缺失或第21外显子L858R替代突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。该药物已被证明比吉非替尼(另一种治疗非小细胞肺癌的药物)更有效地延长了患者的生存时间，而他们的疾病没有恶化。在一项涉及452名EGFR突变患者的主要研究中，服用达可替尼/达克替尼的患者平均存活约15个月，而他们的疾病没有恶化，相比之下，服用吉非替尼的患者平均存活9个月。总体上，疗效较好。