达可替尼/达克替尼（多泽润）属于哪一代EGFR靶向药？
发布时间：2026-01-14 点击量： 次
达可替尼片（Dacomitinib，商品名多泽润/VIZIMPRO）是一种针对特定非小细胞肺癌（NSCLC）患者的口服靶向药物。它在EGFR靶向治疗药物的发展中属于第二代不可逆的泛人表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。了解达可替尼的分类、适应症及临床意义，有助于患者和医生做出合理的治疗决策。
一、达可替尼属于哪一代EGFR靶向药
达可替尼属于二代EGFR-TKI，与第一代可逆抑制剂（如吉非替尼、厄洛替尼）相比，具有不可逆结合靶点的特点，能够更持久地抑制EGFR信号通路，延缓耐药的发生。同时，达可替尼在临床试验中显示，对常见敏感突变如EGFR 19号外显子缺失和21号外显子L858R突变具有较强疗效。
达可替尼是一种口服、每日一次、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂。它适用于经FDA批准的检测方法检测到的EGFR 19号外显子缺失或21号外显子L858R替换突变的转移性非小细胞肺癌患者。达可替尼通常作为一线治疗药物使用，可显著延长无进展生存期，并改善患者的临床疗效。
三、临床意义与耐药管理
在临床研究中，达可替尼显示出比第一代EGFR抑制剂更长的无进展生存期，证明了二代EGFR-TKI在敏感突变患者中的优势。然而，长期使用仍可能出现耐药突变，例如T790M，这时可能需要调整治疗方案，采用第三代EGFR抑制剂或其他治疗策略。达可替尼的常见不良反应包括皮疹、腹泻、口腔炎和肝功能异常，用药过程中需在医生指导下进行管理和调整。
总的来说，达可替尼作为二代EGFR靶向药，在不可逆抑制和广谱突变覆盖方面具有显著优势，为EGFR敏感突变型晚期NSCLC患者提供了重要的治疗选择。患者和医生在选择治疗方案时，应充分了解其适应症、疗效及耐药管理策略，以实现科学和个体化治疗。
关键词标签：达可替尼，Dacomitinib，多泽润，VIZIMPRO，二代EGFR靶向药，非小细胞肺癌，EGFR exon 19，EGFR exon 21 L858R，靶向治疗
参考资料：
https://www.drugs.com/newdrugs/fda-approves-vizimpro-dacomitinib-first-line-patients-egfr-mutated-metastatic-non-small-cell-lung-4826.html
