达雷木单抗的不良症状
发布时间：2018-10-08 点击量： 次
达雷木单抗的不良症状。达雷木单抗和其他药品一样，有很多的副作用。但是她也有着自己很大的疗效。那么大家对达雷木单抗的不良症状了解多少呢？你是否对他的认知还保留在仅仅是靠挨要上呢？接下来，海得康小编将带领大家详细了解一下。
达雷木单抗的不良症状
达雷木单抗与复发或难治性多发性骨髓瘤患者的标准治疗方案相结合。在预先指定的中期分析中，中位随访时间为16.5个月，达雷木单抗组的18个月无进展生存率为71.6%(95%可信区间[CI]，65.5至76.8)，50.2%(95%)对照组CI，43.2至56.7)(疾病进展或死亡的风险比，0.50; 95%CI，0.38至0.65; P <0.001)。
达雷木单抗组的总有效率为90.9%，而对照组为73.9%(P <0.001)，完全缓解率或更好(包括严格的完全缓解率)为42.6%，而24.4%(P <0.001)。在达雷木单抗组中，22.3%的患者为微小残留病阴性(每10 5个肿瘤细胞阈值为1)白细胞)，而对照组为6.2%(P <0.001)。
3级或4级最常见的不良事件为血液学：中性粒细胞减少(达雷木单抗组39.9%，对照组38.7%)，血小板减少(分别为34.4%和37.6%)，贫血(分别为15.9%和19.8%)。达雷木单抗组的3级或4级感染率为23.1%，对照组为14.7%; 由感染引起的治疗中止率分别为0.9%和1.4%。达雷木单抗相关的输注相关反应发生在27.7%的患者中。
在初诊患者的多发性骨髓瘤谁没有资格对干细胞移植，达雷木单抗+硼替佐米，美法仑结合，强的松导致病情恶化或死亡比没有达雷木单抗同一方案的风险较低。含有达雷木单抗的方案与更多的3级或4级感染有关。
多发性骨髓瘤(MM)仍然无法治愈，尽管最近由于其固有的耐药性而在治疗方面取得了重大进展，其特征在于高度复杂和异质的分子异常，以及骨髓瘤(BM)微环境的支持。因此迫切需要一种新的治疗策略，其有效地靶向骨髓瘤细胞上的特定分子并且还可能克服肿瘤微环境介导的药物抗性和遗传不稳定性的下游效应。在过去的两年中，抗CD38单克隆抗体daratumumab(DARA)已成为MM患者的突破性靶向治疗。早期临床试验发现DARA是安全的，并且作为单一药物具有令人鼓舞的临床活性，并且在重度预处理中与来那度胺组合使用，复发患者，其他新药(如硼替佐米，沙利度胺和来那度胺)以及干细胞移植已经失败。
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