厄达替尼印度有仿制药吗？
发布时间：2024-01-24 点击量： 次
美国食品药品监督管理局（FDA）批准厄达替尼（Balversa）用于治疗经FDA批准的测试确定具有易感FGFR3基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。根据美国食品和药物管理局（FDA）的规定，要获得治疗资格，患者必须在一次或多次既往治疗期间或之后出现疾病进展。该药物不适用于符合条件但尚未接受PD-1或PD-L1抑制治疗的患者。目前厄达替尼原研药价格过万，对于一些患者来说相对较贵。因此对于其印度仿制药尤为关注。
海外出售的厄达替尼仿制药较常见的版本有孟加拉耀品国际生产的版本以及老挝东盟制药生产的版本，价格有所差异。孟加拉耀品国际生产的仿制版厄达替尼规格为4mg*60片的一盒售价大概在两千六左右（因汇率而有所波动），而由老挝东盟制药生产的仿制版厄达替尼规格为4mg*28片的一盒售价则大概在两千八左右（因汇率而有所波动）。仿制药相较原研药便宜不少，能为患者减轻不少经济负担。需注意，厄达替尼无论使用原研版还是仿制版，都需要事先咨询医生。该药属于一种处方药，请凭医嘱用药。如有用药问题，及时与主治医生沟通，寻求帮助。
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