单独使用恩杂鲁胺和与晚期乳腺癌女性治疗结合
发布时间：2019-02-12 点击量： 次
单独使用恩杂鲁胺和与晚期乳腺癌女性治疗结合，众所周知，恩杂鲁胺是一种治疗前列腺癌的靶向药物。前列腺是男性的最大的实体器官，也是男性的特有器官，前列腺癌男性的身心都充满威胁。恩杂鲁胺是雄激素受体信号传导的有效抑制剂。
表达雌激素的乳腺癌模型的临床前数据表明，当与各种内分泌疗法（ET）组合时，恩杂鲁胺单药治疗具有活性并且活性增强。恩杂鲁胺是一种强细胞色素P450 3A4（CYP3A4）诱导剂，ET通常被CYP3A4代谢。在该I / Ib期研究中评估了恩杂鲁胺单药治疗与ET联合的药代动力学（PK）相互作用，安全性和耐受性。
实验设计：恩替卡胺单药治疗在晚期乳腺癌患者的剂量递增和剂量扩展队列中进行评估癌症。其他队列研究了恩杂鲁胺对雌激素受体阳性/孕激素受体阳性（ER + / PgR +）乳腺癌患者阿那曲唑，依西美坦和氟维司群PK的影响。结果：恩杂鲁胺单药治疗（n = 29）或与ET组合（n） = 70）通常耐受性良好。女性中的恩杂鲁胺PK类似于先前关于前列腺癌男性PK的数据。恩杂鲁胺使血浆暴露于阿那曲唑的量降低约90％，依西美坦降低约50％。恩杂鲁胺对氟维司群PK没有显着影响。使用恩杂鲁胺50mg /天的依西美坦暴露与依西美坦单独使用25mg /天相似。
当然，以上这些结果支持在乳腺癌患者中使用160mg /天的恩杂鲁胺。恩杂鲁胺可与氟维司群联合使用，无需剂量调整。当与恩杂鲁胺联合使用时，依西美坦应从25毫克/天加倍至50毫克/天;在ER + / PgR +乳腺癌患者的随机II期研究中正在研究这种组合。
恩杂鲁胺对前列腺癌的治疗扩大？
