Xtandi恩杂鲁胺已在中国上市，2021年医保生效

发布时间：2021-03-01    点击量： 次

　　前列腺癌是全球男性第2大常见的肿瘤类型，大约有1/9的男性在其一生中会被诊断为前列腺癌，2018年全球大约有130万例新确诊患者。美国2019年预计将会有17.465万例患者被确诊为前列腺癌。在中国，前列腺癌是男性最常见的泌尿生殖系统癌症，发病率大约为9.8/10万人

　　Xtandi于2012年上市，截至目前，已获批3个治疗适应症，分别为：转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC，2012年8月）、非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC，2018年7月）、转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC，2019年12月）。特别值得一提的是，Xtandi现在是首个也是唯一一个被批准用于治疗三种独特类型晚期前列腺癌（nmCRPC、mCRPC、mCSPC）的产品。

　　在中国，Xtandi（安可坦）于2019年11月底获批，用于ADT失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的mCRPC成年患者的治疗。

　　恩扎卢胺2020版国家医保

　　限：雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗。

　　协议有效期:2021年3月1日至2022年12月31日

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