恩扎卢胺中国获批适应症，最新医保报销条件和价格

发布时间：2021-05-10    点击量： 次

　　Xtandi（安可坦®，恩扎卢胺）于2012年上市，该药已批准多个治疗适应症，不同国家有所差别，包括：转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）、非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）、转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）。

　　Xtandi（安可坦®，恩扎卢胺）每日口服一次，该药直接靶向雄激素受体（AR），并在AR信号传导途经的三个步骤中发挥作用：

　　（1）抑制雄激素结合——雄激素结合诱导构象变化可触发受体激活；

　　（2）防止核移位——AR移位至核是AR介导的基因调控中必不可少的步骤；

　　（3）削弱DNA结合——AR与DNA的结合对于调控基因表达至关重要。

　　在中国，Xtandi（安可坦®，恩扎卢胺）获批适应症：

　　（1）用于治疗雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成年患者；

　　（2）用于治疗具有高转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）成年患者。

　　安可坦®恩扎卢胺已纳入最新医保：限雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗。

　　据海得康医学顾问了解到，印度制药企业已经成功仿制了恩杂鲁胺，印度的仿制药一直以来都备受患者青睐，印度还有“世界药房”的称号，印度版恩杂鲁胺BDENZA是合法生产的，所以质量有保障：

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