2014年9月26日——百时美施贵宝公司宣布了Opdivo（纳武利尤单抗），Opdivo（纳武利尤单抗）是一种研究性PD-1免疫检查点抑制剂。在美国，食品药品监督管理局(FDA)已经同意优先审查以前治疗的晚期黑色素瘤的生物制剂许可证申请(BLA )。FDA还授予Opdivo（纳武利尤单抗）针对该适应症的突破性治疗地位。在欧盟，欧洲药品管理局(EMA)已经对Opdivo（纳武利尤单抗）治疗晚期黑色素瘤的上市许可申请(MAA)进行了审查。该申请还获得了欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)的加速评估。