拉罗替尼（Larotrectinib）的副作用

拉罗替尼（Larotrectinib）用于患有实体瘤的成人和儿童患者，这些患者具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合，但没有已知的获得性耐药突变，或者是转移性的，或者是手术切除可能导致严重发病率的，并且没有令人满意的替代治疗或其癌症在治疗后有所进展。

拉罗替尼的副作用：

在176名患者中评估了拉罗替尼的安全性。总体而言，98%的患者至少经历过一次TEAE。最常报告的teae(≥20%)按频率递减顺序为疲劳、恶心、头晕、呕吐、贫血、ALT升高、AST升高、咳嗽、便秘和腹泻。

最常见的严重不良事件(≥ 2%)包括发热、腹泻、败血症、腹痛、蜂窝组织炎、脱水和呕吐，与归因无关。

51%的患者出现3级或4级TEAEs。4级事件包括败血症(2%)；发热、中性粒细胞计数减少、淋巴细胞计数减少、ALT升高、低钾血症、低钠血症和低血糖(各1%)。3级事件包括贫血、低磷血症、疲劳、头晕、步态障碍、感觉异常、恶心、呕吐、便秘、肌痛和体重增加。

37%的患者因TEAE而修改(中断或减少)了拉罗替尼的剂量。导致剂量调整的最常见teae(≥3%)为ALT升高(6%)、AST升高(6%)和头晕(3%)。大多数导致剂量调整的不良事件发生在治疗的前三个月。

13%的患者因治疗中出现的不良事件而永久停用拉罗替尼。导致停用拉罗替尼并发生在多名患者身上的TEAEs包括脱水、疲劳、ALT升高和AST升高。

拉罗替尼在国内刚刚获得批准，现在在大部分药房还无法购买。国外的拉罗替尼分为原研药和仿制药，原研药主要有德国版原研药、香港版原研药和美国版原研药，价格在25000~70000元不等左右；仿制药主要是孟加拉仿制药，价格在4000~6500元不等，且原研药同仿制药药物成分一致。具体情况请咨询海得康医学顾问。