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新兴靶向治疗药物Larotrectinib拉罗替尼获批上市!

发布时间:2024-01-26    点击量:

Larotrectinib拉罗替尼(VITRAKVI)是一种口服小分子高选择性原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂,由Loxo Oncology与拜耳公司合作开发,用于治疗癌症含有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的成人和儿童患者。2018年11月,Larotrectinib拉罗替尼在美国首次获得全球批准,用于治疗患有NTRK基因融合但无已知获得性耐药突变的成人和儿科实体瘤患者、转移性实体瘤患者或手术切除可能导致严重发病率的实体瘤患者,以及没有令人满意的替代治疗方法或治疗后病情进展的实体瘤患者。2022年,拉罗替尼在中国成功获批,作为一种处方药供患者使用。

拉罗替尼是一种靶向抗癌药物,属于TRK 抑制剂。该药物的作用机制是通过抑制神经生长因子受体(NTRK)融合基因的活性。NTRK基因融合是一种特殊的基因异常,它会导致癌细胞的过度生长和扩散。拉罗替尼通过与融合蛋白的结合,阻断了NTRK信号通路的异常激活,从而抑制了癌细胞的生长和增殖。这种药物可以针对多种不同类型的癌症,包括儿童和成人的实体瘤。需要注意的是,拉罗替尼只对具有NTRK基因融合的肿瘤有效,而对于没有这种基因缺陷的肿瘤不起作用。因此,在使用拉罗替尼之前,医生通常会进行基因检测以确认是否适合该药物治疗。拉罗替尼的疗效主要依赖于患者是否存在NTRK基因融合。如果患者的肿瘤中存在这种基因异常,拉罗替尼可以有效地抑制癌细胞的生长,并带来治疗效果。然而,如果患者的肿瘤中没有NTRK基因融合,拉罗替尼的治疗效果可能会有限。
拉罗替尼使用方法通常是口服。具体的用药剂量和使用频率应根据医生的指示来进行。一般情况下,拉罗替尼的建议剂量是根据患者的体重和整体健康状况来确定的。医生会根据患者的具体情况进行个体化的剂量调整。在使用拉罗替尼期间,请按照医生的指示按时服药。如果有特殊的服药要求或注意事项,医生会进行说明。同时,如果遇到任何不适或副作用,应立即向医生汇报。此外,拉罗替尼的使用时间可能会因患者的情况而有所不同,请遵循医生的建议并坚持按时使用,以确保药物的最佳疗效。切勿自行调整剂量或停止使用,除非经过医生的指导。
目前国内出售的拉罗替尼一瓶售价在八万人民币左右。海外还有港版拉罗替尼,同规格一瓶售价大概在两万多人民币。
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