拉罗替尼（Vitrakvi）针对NTRK基因融合肿瘤全面用药指南

发布时间：2024-12-26    点击量： 次

拉罗替尼（Larotrectinib），以商品名Vitrakvi广为人知，是一款专为携带NTRK基因融合的实体肿瘤患者设计的靶向治疗药物。凭借其独特的靶向机制，拉罗替尼能够精准打击肿瘤细胞，有效抑制其生长与扩散，为患者带来全新的治疗希望。以下，我们将为您提供一份详尽的拉罗替尼用药指南。
一、药品概览：拉罗替尼的独到之处
拉罗替尼作为靶向治疗药物的代表，其独特之处在于能够针对NTRK基因融合的肿瘤细胞进行精准打击。无论肿瘤的具体类型或发病部位如何，只要存在NTRK基因融合，拉罗替尼都能发挥其治疗作用。正因如此，它已被美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）批准为一线治疗药物，为众多肿瘤患者带来了新的曙光。
二、适应症详解：哪些患者适合使用拉罗替尼？
拉罗替尼主要适用于NTRK基因融合阳性的实体肿瘤患者。这包括但不限于软组织肉瘤、甲状腺癌、神经母细胞瘤、肺癌、结直肠癌等多种类型的肿瘤。特别是对于那些对标准治疗无效、无法手术切除或已发生转移的患者，拉罗替尼无疑是一个值得尝试的治疗选项。
三、用法用量：如何正确服用拉罗替尼？
成人剂量：推荐每日两次，每次100毫克，口服。
儿童剂量：需根据体表面积（BSA）计算，推荐每日两次，每次100毫克/平方米，但最大剂量不得超过成人标准剂量。
服用方法：拉罗替尼可与食物同服或单独服用，但务必吞服完整胶囊，不得嚼碎或碾碎。
漏服处理：若错过服药时间，应尽快补服。但若距离下次服药时间已不足6小时，则无需补服，以免药物过量。
四、禁忌与慎用：哪些情况下不宜使用拉罗替尼？
对拉罗替尼活性成分或其辅料过敏的患者应禁用此药。同时，严重肝功能或肾功能受损的患者在使用前应咨询医生，并谨慎评估风险。