乐伐替尼的临床试验结果

发布时间：2018-04-27    点击量： 次

乐伐替尼的临床试验结果 乐伐替尼是治疗癌症的药物，批准用于治疗甲状腺癌、肾癌和肝癌。近期有研究比较表明，乐伐替尼治疗肝癌的临床效果要优于索拉非尼。下面，海得康乐伐替尼代购小编带大家了解下相关的临床试验结果。

肝细胞肝癌（HCC）是发生于肝脏最常见的恶性肿瘤，起病隐匿，进展迅速，多数患者因确诊时处于疾病晚期而丧失了手术机会。晚期HCC的治疗比较棘手，生存期几乎是以天来计算。

2016年9月，日本学者发布了乐伐替尼7080在晚期肝癌患者的二期临床研究数据。招募了46名晚期肝癌患者，使用乐伐替尼7080的剂量是12mg(如果患副作用太大，可以减量或者暂停用药)，结果37%的患者肿瘤缩小，41%的患者肿瘤稳定，所以一共78%的患者肿瘤没有长大，中位生存期达到了18.7个月，这数据绝对逆天。

乐伐替尼临床试验结果：

作为 uHCC 的一线治疗方案，乐伐替尼和索拉非尼的 PFS、TTP 和 ORR 在统计学和临床上均有显著差异，乐伐替尼组中位 PFS 是索拉非尼组的两倍（7.4 个月 vs. 3.7 个月，p< 0.00001），ORR 接近索拉非尼的三倍（24.1% vs. 9.2%，p< 0.00001），中位 TTP 是索拉非尼的两倍多（8.9 个月 vs. 3.7 个月，p< 0.00001）。

安全性方面，二组发生治疗相关副反应（TEAEs）的患者数目相似，多数乐伐替尼 TEAEs 是高血压（42%）、腹泻（39%）、食欲减退（34%）、体重下降（31%）和疲劳（30%），同以往报道的乐伐替尼副反应事件相似。

乐伐替尼和索拉非尼组的中位治疗持续时间分别为 5.7 和 3.7 个月，二组分别有 13% 和9% 患者因治疗副反应而停止治疗，分别有 33% 和 39% 的患者接受了二线治疗。

从上述的临床研究结果可以知道，乐伐替尼治疗肝癌的效果是比较明显的，在生存期上，比索拉非尼的治疗效果好。不良反应和副作用也比较少，患者朋友可以选择治疗。

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