乐伐替尼与PD-1联合：肝癌患者控制率93%
发布时间：2018-10-03 点击量： 次
乐伐替尼与PD-1联合：肝癌患者控制率93%。肝癌可能治愈吗？这个问题要是简单地回答：肝癌有可能治愈，但能不能治愈，得看具体病情。目前的现状是，多数肝癌是不能治愈的，而且生存时间较短，所以肝癌之前一直有“癌中之王”之称号。下面由海得康进口药品网来介绍一下
乐伐替尼，很多肝癌患者都不陌生，也被称为E7080（或7080），是一个多靶点的抑制剂，靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret，治疗肝癌的数据不错，副作用不是很大。
PD-1联合乐伐替尼，早前已经公布过3份数据：
用于晚期肾癌，30位患者，有效率83%，疾病控制率100%；
用于晚期子宫内膜癌，23位患者，有效率48%，疾病控制率96%；
用于跨癌种的13位患者，有效率54%，疾病控制率100%。
正是凭借如此耀眼的临床试验数据，PD-1抗体K药联合乐伐替尼，已经获得了美国FDA“突破性疗法”资格认定。
在上个月的美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤年会上，该组合方案又公布了一份新数据，用于晚期肝内胆管癌患者。一共入组了14位其他治疗失败的晚期难治性肝内胆管癌患者，10位患者接受K药联合乐伐替尼治疗，4位患者接受O药联合乐伐替尼治疗。
这群患者的中位年龄是49岁，一半的患者体能状态较好，另外一半患者体能评分是2-3分（传统化疗药、甚至靶向药的临床试验，都不太会允许类似的患者入组，因为这类患者已经临近疾病的终末期）。79%的患者有淋巴结转移，28%的患者合并黄疸，3位患者携带乙肝病毒感染——总体而言，这是一群相当难治的患者！
14位患者中11位患者属于微卫星稳定型（MSS），传统意义上讲不太适合接受免疫治疗，或者说PD-1抗体在这群人中不太可能起效；有1人是明确的MSI-H，是属于比较适合PD-1抑制剂治疗的病人；另外2人，没有测过MSI。
接受PD-1抗体联合乐伐替尼治疗后，3位患者肿瘤明显缩小，有效21.4%；11位患者肿瘤稳定，总的疾病控制率为93%。肿瘤明显缩小以及肿瘤稳定超过5个月的患者，占比64.3%。详细的分析每一位患者肿瘤大小的变化，14位患者中有11位患者肿瘤是有不同程度的缩小的。其中包括那位明确是MSI-H的病友。
10位病友接受了全面的基因分析和肿瘤突变负荷（TMB）的分析，结果提示有4位患者TMB是高的，这4位患者对PD-1抗体联合乐伐替尼均有不同程度的疗效，其中包括2位患者肿瘤明显缩小。TMB低的患者中，只有一位患者，肿瘤缩小相对是比较大的，缩小了27%，但是尚未达到客观缓解的标准。
副作用方面，由于入组患者的肝功能普遍较差，一般情况也不理想，因此该组合方案的不良反应相对较多一些。主要是：高血压、肝酶升高以及乏力。但是绝大多数均为轻度的，只有3位患者出现了3级的副作用：1位甲减、1位胸水、1位上消化道出血。没有任何一位患者出现4级的副作用。应该说，不良反应还是在可控、可接受的范围内。
综上介绍了关于乐伐替尼与PD-1联合：肝癌患者控制率93%。其实乐伐替尼不仅能治疗肝癌，还可以治疗晚期肾癌，晚期子宫内膜癌，这些癌症都是可怕的，但是我们已经找出治疗控制它们的办法，更多乐伐替尼问题以及癌症靶向药相关资讯可以查看海得康医药网为您解答！海得康与国内外众多医院建立了合作关系，为不同需求的患者提供个性化的优质资源，为患者制定专属的就医方案。
