乐伐替尼抗癌数据喜人
发布时间：2018-10-04 点击量： 次
乐伐替尼抗癌数据喜人。乐伐替尼是国家批准的治癌药物，这种药国内没有生产，是处方药，是一个富有传奇色彩的小分子靶向药，作用靶点是VEGFR2/VEGFR3、PDGFR、FGFR，由卫材公司研发和生产。下面由海得康进口药品网来介绍一下
乐伐替尼
2015年2月，基于一个非常惊人的临床试验数据，FDA批准乐伐替尼用于晚期甲状腺癌。这个临床试验招募了392名患者，分别使用乐伐替尼或者安慰剂治疗，结果使用乐伐替尼的患者的无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组的无进展生存期只有3.6个月，提高了5倍。
2016年5月，同样基于一个不错的临床数据，FDA批准乐伐替尼联合依维莫司用于抗血管生成药物失败的晚期肾细胞癌。这个临床试验招募了151名患者，分别接受乐伐替尼联合依维莫司、乐伐替尼单药或者依维莫司单药治疗，结果使用联合治疗方案的患者的无进展生存期达到了14.6个月，而单药依维莫司PFS只有5.5个月，提高了近3倍。
2016年9月，日本学者发布了乐伐替尼在晚期肝癌患者的二期临床研究数据。招募了46名晚期肝癌患者，使用乐伐替尼的剂量是12mg（如果患副作用太大，可以减量或者暂停用药），结果37%的患者肿瘤缩小，41%的患者肿瘤稳定，所以一共78%的患者肿瘤没有长大，中位生存期达到了18.7个月。
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