雷莫芦单抗通过抑制血管生成来治疗肿瘤
发布时间：2019-01-10 点击量： 次
雷莫芦单抗通过抑制血管生成来治疗肿瘤 雷莫芦单抗对于多种癌症的治疗都有效果，并且临床中的数据显示，雷莫芦单抗的治疗能够为患者提供更长时间的无进展生存期，为患者提供更长时间的生存时间。不过因为雷莫芦单抗在我国还没有上市，患者可以选择到就近已经上市的国家进行购买。
血管生成是一种复杂的分子途径，对多种类型肿瘤的生长和扩散至关重要，特别是在GE癌症中。血管内皮生长因子A（VEGF-A）是肿瘤血管生成中最重要的因素之一，但其他因素也可以在此过程中相互作用，如不同的VEGF家族成员（VEGF-B，VEGF-C，VEGF-D，VEGF） -E和VEGF-F），胎盘生长因子（PlGF）或血管生成素。VEGF-A结合内皮细胞表面上的受体以驱动肿瘤血管生成。几种VEGF受体（VEGFR-1，VEGFR-2和VEGFR-3）可与可溶性生长因子相互作用，但VEGFR-2活化是肿瘤血管生成中的重要事件。
另外，神经毡蛋白是共受体，其可以增强VEGF受体。贝伐单抗是IgG1人源化重组单克隆抗体，其靶向VEGF-A并阻断与受体的结合，导致肿瘤生长抑制。AVAGAST III期试验评估了在1L晚期GE癌症中加入贝伐单抗对化疗（顺铂加卡培他滨）骨架组合的影响。该试验不符合主要目标，因为没有观察到中位OS的差异（12.1对10.1个月; HR 0.87; P = 0.1）。贝伐单抗组患者的无进展生存期（PFS）显着改善（6.7对5.3个月; HR 0.8; P = 0.004）和客观RR（46％对37.4％; P = 0.03）。
雷莫芦单抗的治疗会产生不同程度的副作用，对患者的身体造成不良影响。如果程度比较严重可能会威胁到患者的生命安全，医生会根据情况进行对患者进行停药治疗。
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