雷莫芦单抗（Ramucirumab）是一种抗肿瘤药和直接的VEGFR2(血管内皮生长因子受体2)拮抗剂，可阻断天然VEGF配体的结合，天然VEGF配体由实体瘤分泌，可促进血管生成和增强肿瘤血液供应。

Ramucirumab是针对血管内皮生长因子受体2 (VEGFR2)的人单克隆抗体(IgG1)，血管内皮生长因子受体2是内皮细胞上表达的II型跨膜酪氨酸激酶受体。通过与VEGFR2结合，ramucirumab阻止其配体(VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D)的结合，从而阻止VEGF刺激的受体磷酸化和下游配体诱导的人内皮细胞的增殖、通透性和迁移。VEGFR刺激还介导血管生成所需的下游信号传导，并被认为与癌症进展密切相关，这使其成为极有可能的药物靶点。与其他针对VEGFR-2的药物不同，ramucirumab结合VEGFR-2细胞外结构域上的特异性表位，从而阻断所有VEGF配体与其结合。Ramucirumab适用于晚期胃癌或胃食管结合部腺癌，可单独使用或在之前含氟嘧啶或铂的化疗后与紫杉醇联合使用。