索拉非尼耐药后进行雷莫芦单抗临床试验
发布时间：2018-11-21 点击量： 次
索拉非尼耐药后进行雷莫芦单抗临床试验 因为雷莫芦单抗的特殊治疗方法，能够对肿瘤减少血液供应，能够控制肿瘤的生长，雷莫芦单抗在其他药品产生耐药应或者一些治疗效果非常差的肿瘤治疗方案中被列为备选，存在有效的可能。那么在患者对于索拉菲尼耐药性后，雷莫芦单抗有效吗？
对于晚期HCC患者，预后非常差，部分原因是缺乏有效的全身治疗。自2007年以来，索拉非尼是唯一获得批准的晚期HCC药剂，直至最近的突破。在本文中，我们将审查新的批准和有希望的药物治疗晚期HCC的第一线设置和超越进展。
美国食品和药物管理局批准了索拉非尼，因为它与10年前第一线安慰剂相比，显示出3个月的总体生存获益。已经研究了多种单一药剂和组合疗法，但未显示出益处。由于潜在的肝硬化导致肝储备不良，化疗对晚期HCC患者的作用有限。最近HCC治疗的新时代到来，为lenvatinib，regorafenib，cabozantinib，nivolumab，ramucirumab和其他一些有希望的临床试验提供了令人兴奋的数据。
但是如果出现以下症状，则不适宜继续使用雷莫芦单抗：
高血压：严重高血压的中断治疗，直到医疗管理为止；永久停止使用抗高血压治疗无法控制的严重高血压。
蛋白尿：尿蛋白水平≥2克/24小时的中断治疗;当尿蛋白水平恢复至<2 g/24 hr时，以6 mg/kg q2wk（胃癌）或8 mg/kg q3wk（NSCLC）减少剂量重新开始治疗；如果再次出现蛋白质水平≥2g/24小时，当尿蛋白水平恢复至<2 g/24 hr时，中断治疗并将剂量减少至5 mg/kg q2wk（胃癌）或6 mg/kg q3wk（NSCLC）。
建议患者在医生的指导下进行药物的使用，合理使用药品有助于延长患者的生存期，保持一个更好的生命质量。海得康海外药品网希望您可以早日恢复。
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