海外新特药 > 莫博替尼,TAK-788,mobocertinib > 莫博替尼(TAK-788、Mobocertinib)的疗效

莫博替尼(TAK-788、Mobocertinib)的疗效

发布时间:2023-05-18    点击量:

2021年9月,美国食品药品监督管理局加速批准莫博替尼(TAK-788、Mobocertinib),用于治疗患有局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,这些患者具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变,这是一项国际、非随机、开放标签、多短期临床试验(NCT02716116),包括患有EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性NSCLC的患者,经FDA批准的测试检测,其疾病以铂元素为基础的化疗。

莫博替尼是一种EGFR抑制剂,优先靶向外显子20插入突变变体。它是一种口服胶囊,每天一次,可随食物服用,也可不随食物服用。患者口服莫波替尼后,约76%的给药剂量在粪便中回收(6%作为未改变的母体药物),仅4%在尿液中回收(1%作为未改变的母体药物)。代谢物AP32960分别占粪便和尿液中发现的回收剂量的12%和1%,而代谢物AP32914在两者中都低于检测限。莫博替尼可能会导致浓度依赖性QTC间期延长,从而可能导致威胁生命的并发症,如尖端扭转型室性心动过速。具有QTC延长基线风险因素的患者应考虑替代药物或在整个治疗过程中仔细监测。应避免同时使用延长QTC的药物。
莫博替尼已经在中国上市,还未纳入医保。在香港出售的日本武田药厂生产的原研药价格在7000-8000人民币左右,海外生产的仿制药与原研药的药物成分基本一致,价格相对较低,孟加拉药厂生产的仿制药价格在4000-5000人民币左右(受汇率影响价格可能会发生波动),具体价格及药物详情可以咨询海得康医学顾问。

莫博替尼,TAK-788,mobocertinib在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。

上一篇:莫博替尼(TAK-788、Mobocertinib)的说明书 下一篇:莫博替尼(TAK-788、Mobocertinib)的副作用

免责声明:由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任。

版权声明:本文为原创文章,版权归海德康海外医疗所有,转载请注明出处,感谢!

原创声明:如有侵权,请联系我们删除。

回到顶部