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莫博赛替尼(mobocertinib)目前是否已被纳入医保报销范围

发布时间:2025-08-26    点击量:

莫博赛替尼已经在国内获得上市批准,但目前尚未纳入医保报销范围,因此患者在使用时需要自费购买。该药物主要用于治疗特定类型的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,尤其是那些存在EGFR外显子20插入突变的患者。莫博赛替尼是一种靶向药物,通过抑制异常活化的EGFR信号通路,从而阻止癌细胞生长和扩散。由于其属于靶向治疗药物,使用过程中需要遵循医生指导,定期监测血液指标和肝肾功能,以预防和及时发现可能的不良反应。尽管价格较高,但对于特定突变患者,莫博赛替尼提供了新的治疗选择,能够延缓病情进展,提高生活质量。

莫博赛替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),主要针对非小细胞肺癌(NSCLC)患者中存在EGFR外显子20插入突变的情况。EGFR是一种表皮生长因子受体,它在细胞生长和分裂中发挥重要作用。某些突变,尤其是外显子20插入突变,会导致EGFR持续活化,从而促进癌细胞的增殖和生存。这类突变在NSCLC患者中相对少见,但通常对传统EGFR抑制剂不敏感,因此患者治疗选择受限。
莫博赛替尼通过高度选择性抑制EGFR外显子20插入突变的激酶活性,能够阻断异常信号通路,抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡。临床试验显示,该药在晚期NSCLC患者中,尤其是在既往接受化疗或其他靶向治疗后仍存在病灶的患者中,能够显著延缓疾病进展,并在一定程度上改善客观缓解率(ORR)。
在用药方法上,莫博赛替尼通常为口服,每日一次或遵医嘱服用。治疗过程中需密切关注血液学指标、肝肾功能以及潜在的不良反应。常见副作用包括腹泻、皮疹、口腔炎、恶心等,部分患者可能出现心电图QT间期延长或肝功能异常,因此需在专业医师指导下使用,并定期复查相关指标。
参考链接:
https://www.takeda.com/what-we-do/research-and-development/rare-diseases/mobocertinib
 
 

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