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纳武利尤单抗(nivolumab,欧狄沃)适应症

发布时间:2022-10-17    点击量:

纳武利尤单抗(nivolumab,欧狄沃),是一种抗PD-1单克隆抗体,是由百时美施贵宝研发上市的,目前国家药监局已经批准上市了该药,临床中它被FDA批准了许多的适应症,这些适应症都是经过显著的临床试验结果得出的。
纳武利尤单抗最先在2014年由百时美施贵宝宣布,由于它在复发或难治性霍奇金淋巴瘤方面表现出87%的高总体缓解率,证实了它的疗效,于2014年12月22日 FDA批准纳武利尤单抗 (nivolumab)治疗晚期黑素瘤,后又通过多项临床数据结果,通过多项申请,其中主要包括2015年11月23日FDA批准通过的纳武利尤单抗治疗转移性肾细胞癌申请,2018年8月17日 FDA批准纳武利尤单抗 (nivolumab)用于以前治疗过的小细胞肺癌患者,2020年6月10日FDA批准纳武利尤单抗 (nivolumab)用于治疗之前接受氟嘧啶和铂类化疗的晚期食管鳞状细胞癌(ESCC)患者,2021年5月20日FDA批准纳武利尤单抗 (nivolumab)作为接受新辅助放化疗的完全切除的食管或胃食管结合部癌患者的辅助治疗。还有许多临床申请通过,将其归纳总结,包括适用于黑色素瘤,肺癌,肾细胞癌,淋巴瘤,头颈癌,尿路上皮癌,结直肠癌,肝细胞癌,肾细胞癌等患者。但是患者在使用前,应该有医生进行评定,这些类型的患者可能因为各种因素不适用于该药的治疗,使用后反而引起危险,
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