人体对于尼拉帕尼的吸收效果如何？
发布时间：2019-01-22 点击量： 次
人体对于尼拉帕尼的吸收效果如何？尼拉帕尼是一种新型的PARP抑制剂，在临床中已经显示出了对于卵巢癌的治疗效果。目前正在探索尼拉帕尼与其他药物的联合使用，如贝伐单抗。据试验结果显示，患者每日服用300mg剂量的尼拉帕尼具有良好的耐受性，并且表现出了有利的药理学性质以及抗肿瘤活性。
年龄≥18岁且组织学或细胞学证实为转移性或局部晚期实体瘤但未对标准治疗有反应的患者，尽管进行了标准治疗，但尚未进行标准治疗，并且可能从PARP治疗中获益，但仍有进展抑制剂符合本研究的条件。其他入选标准包括足够的器官功能，如骨髓功能（绝对中性粒细胞计数≥1500/μL，血小板≥100,000/μL，血红蛋白≥9g/ dL）; 足够的肾功能（血清肌酐≤1.5x正常上限（ULN）或计算肌酐清除率≥60mL/ min）; 和足够的肝功能（总胆红素≤1.5xULN或直接胆红素≤1xULN，丙氨酸氨基转移酶（ALAT）和天冬氨酸氨基转移酶（ASAT）≤2.5xULN，或肝转移时≤5）。东部肿瘤协作组（ECOG）的表现状态为0-2，并且在研究期间必须充分使用避孕措施。
如果患者在给予尼拉帕尼一周内接受了姑息性放疗，则将患者排除在研究之外; 从既往癌症治疗中获得> 2级毒性; 有症状的不受控制的大脑或软脑膜转移; 已知对尼拉帕尼成分过敏; 在给予尼拉帕尼3周内进行了大手术; 因严重的，不受控制的医疗障碍而被视为医疗风险; 或者在给予尼拉帕尼后4周内接受血小板输注。
一些特殊情况的患者是被排除在实验外的，比如免疫力低下或者HIV病毒患者，还有就是孕妇。这些患者使用尼拉帕尼可能会造成不可逆转的伤害，所以患者应在医生的指导下进行用药。
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