尼洛替尼（Nilotinib）治疗期间血清氨基转移酶水平升高很常见
发布时间：2020-04-28 点击量： 次
尼洛替尼（Nilotinib）治疗期间血清氨基转移酶水平升高很常见，患者服用尼洛替尼治疗期间，血清氨基转移酶水平升高在多达70％的患者发生，但只有4％至9％的接受者的血中氨基转移酶水平升高至正常上限（ULN）的5倍以上。这些异常通常是无症状的。
如果水平明显升高（ALT或AST持续大于ULN的5倍或胆红素大于ULN的3倍），建议调整剂量或暂时停药并以较低剂量重新开始。高剂量时，尼洛替尼也与血清胆红素升高有关，但这些主要是在间接（未结合）部分，与血清酶升高或症状无关，可通过调整剂量或停用来解决。尼罗替尼治疗使胆红素明显升高的大多数患者都有潜在的吉尔伯特综合症。尚无因尼洛替尼引起的临床上明显的肝损伤的病例报告，但已在有限的患者群体中使用了相对较短的时间。产品标签确实提到肝炎和黄疸为已报告的不良事件。
尼罗替尼可导致严重的多器官功能不全的肿瘤溶解综合征，包括肝功能衰竭，但很少见。另外，大多数其他酪氨酸激酶受体抑制剂与临床上明显的肝损伤的罕见情况有关，通常在治疗1至8周后出现，并表现为肝细胞或血清酶升高的混合模式。免疫过敏和自身免疫特征并不常见。肝损伤可能很严重，并导致急性肝衰竭。建议在使用酪氨酸激酶受体抑制剂治疗期间每月例行监测肝试验。通常在治疗1至8周后出现，并表现为肝细胞或混合模式血清酶升高。免疫过敏和自身免疫特征并不常见。肝损伤可能很严重，并导致急性肝衰竭。
海得康海外医疗小编患者建议在使用酪氨酸激酶受体抑制剂治疗期间每月例行监测肝试验。通常在治疗1至8周后出现，并表现为肝细胞或混合模式血清酶升高。免疫过敏和自身免疫特征并不常见。肝损伤可能很严重，并导致急性肝衰竭。
