尼洛替尼（Nilotinib）已获得美国食品和药物管理局的批准
发布时间：2020-04-28 点击量： 次
尼洛替尼（Nilotinib）已获得美国食品和药物管理局的批准，尼洛替尼可用于治疗慢性粒细胞白血病（CML）。2016年，美国食品和药物管理局审查了乔治敦针对帕金森氏病的尼洛替尼研究的试验性新药申请（IND），并告知GUMC研究人员该试验可以进行。
帕金森氏症的研究以及最近宣布的尼洛替尼对阿尔茨海默氏症的临床试验均建立在GUMC转化神经治疗计划的研究基础上，该计划由Charbel Moussa，MBBS，博士领导。他和他的同事正在研究用于神经退行性疾病的酪氨酸激酶抑制剂，如尼洛替尼。酪氨酸激酶似乎在神经变性，蛋白质清除和炎症中起作用。（穆萨是乔治敦大学拥有的美国专利的发明人， 以及其他使用尼洛替尼和其他酪氨酸激酶抑制剂治疗神经退行性疾病的美国和外国专利申请中的发明者 ）。
帕金森氏症的研究由捐助者的慷慨支持提供资金。尼洛替尼的制造商诺华公司正在研究期间，向乔治敦大学免费提供尼洛替尼和匹配的安慰剂给所有参与者，关于此项试验的更多情况请患者关注海得康海外医疗进行了解。
