可瑞达获批治疗儿童经典霍奇金淋巴瘤，无进展生存期超1年

发布时间：2021-03-26    点击量： 次

　　2021年3月，欧盟委员会批准法Keytruda（pembrolizumab）用于治疗3岁及以上、自体干细胞移植（ASCT）失败、或在不适合ASCT的情况下至少接受过2种疗法的复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤（cHL）成人和儿童患者。

　　该试验共入组304例复发或难治性cHL患者，按1：1随机分组，接受每3周一次静脉注射Keytruda（200mg）或每3周一次静脉注射常用治疗药物brentuximab vedotin（BV，1.8mg/kg）。结果显示，Keytruda单药治疗可显着改善无进展生存期，将疾病进展或死亡的风险降低35%，中位无进展生存期（PFS）为13.2个月，相比之下BV治疗的患者中位PFS为8.3个月。

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