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舒尼替尼Sunitinib耐药处理

发布时间:2022-11-02    点击量:

对血小板衍生生长因子受体(PDGF-Rs)和血管内皮生长因子受体(VEGFRs)、c-KIT、fms相关酪氨酸激酶3 (FLT3)和RET的抑制减少了肿瘤血管形成并导致癌细胞凋亡,从而诱导肿瘤萎缩。舒尼替尼Sunitinib被批准用于治疗伊马替尼耐药的胃肠道间质瘤(GIST)、肾癌和胰腺神经内分泌肿瘤。

舒尼替尼Sunitinib是一种抑制多种受体酪氨酸激酶(RTKs)的小分子,其中一些与肿瘤生长、病理性血管生成和癌症转移进展有关。舒尼替尼Sunitinib对多种激酶的抑制活性进行了评估,并被确定为血小板衍生生长因子受体(PDGFRα和PDGFRβ)、血管内皮生长因子受体(VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3)、干细胞因子受体(KIT)、Fms样酪氨酸激酶-3 (FLT3)、集落刺激因子受体1型(CSF-1R)和胶质细胞系衍生神经营养因子受体(RET)的抑制剂。舒尼替尼Sunitinib对这些RTKs活性的抑制作用已在生化和细胞分析中得到证实,对功能的抑制作用已在细胞增殖分析中得到证实。在生化和细胞分析中,主要代谢物表现出与舒尼替尼Sunitinib相似的效力。
由于目前暂没有查询到相关耐药性的数据供患者参考。希望患者在服用药物期间按照疗程规律服药,减少使用与药物有相关性的药物。如果产生药物耐药性,需要在医生的指导下进行药物调整,望患者定期复查,关注患者自身的身体状况。
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