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舒尼替尼Sunitinib疗效

发布时间:2022-11-02    点击量:

微创射频消融(RFA)被用作肝细胞癌(HCC)的一线治疗选择,具有消融不完全、肿瘤复发和预后差的弱点。为了克服这一限制,研究人员提出开发舒尼替尼Sunitinib-RFA综合疗法,具有激活抗HCC免疫反应的潜力。以验证舒尼替尼Sunitinib是我临床疗效。

使用独特的鼠模型,开发了一个新的射频消融平台,它带有一个改良的人类心脏射频发生器。在这个平台上测试了舒尼替尼Sunitinib-RFA联合治疗在HCC的疗效。通过MRI监测肿瘤进展;H&E和末端脱氧核苷酸转移酶dUTP缺口末端标记检测肿瘤坏死和凋亡;免疫反应用流式细胞仪测定;信号分子用实时PCR (qPCR)、western blot和免疫组织化学染色检测。
该项试验结果显示在接受RFA和舒尼替尼Sunitinib联合治疗的小鼠中观察到显著降低的肿瘤生长和延长的生存期。这种联合治疗显著增加了CD8的频率+t细胞,记忆CD8+t细胞和树突细胞(DCs);降低调节性T细胞的频率;以及肿瘤微环境中激活的肿瘤特异性抗原(TSA)免疫反应。发现RFA通过促进肝细胞生长因子(HGF)的表达导致肿瘤浸润的T细胞中PD-1上调,而舒尼替尼Sunitinib治疗抑制了这种表达。该试验还证明了舒尼替尼Sunitinib抑制了VEGF增强树突状细胞PD-L1表达的作用,并减弱了热沉效应。
结果表明,在舒尼替尼Sunitinib治疗的小鼠中,RFA诱导肿瘤破坏和原位TSA的释放,这可以激活杀肿瘤免疫反应,显著提高抗HCC治疗效果,通过抑制HGF和VEGF信号通路,使RFA释放的原位TSA激发有效的抗肿瘤免疫反应。舒尼替尼Sunitinib-RFA作为一种协同治疗方法显著抑制HCC生长。更多关于该药品的相关资讯可以咨询海得康医学顾问,海得康致力于帮助中国患者获取优质海外医疗资源。
 

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