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图卡替尼与哪些药物联用治疗乳腺癌效果更佳?

发布时间:2025-08-04    点击量:

图卡替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要针对人类表皮生长因子受体 2(HER2)。在乳腺癌治疗领域,它与多种药物联用展现出了良好的协同效果,为患者带来了更多生存希望。
曲妥珠单抗是首个被批准用于治疗 HER2 阳性乳腺癌的靶向药物,它能够特异性地结合 HER2 受体,阻断信号传导通路,抑制肿瘤细胞生长。卡培他滨则是一种口服的氟尿嘧啶类似物,可在体内转化为具有细胞毒性的代谢产物,干扰肿瘤细胞的 DNA 合成,从而发挥抗肿瘤作用。

图卡替尼与曲妥珠单抗和卡培他滨的三药联合方案在治疗 HER2 阳性晚期乳腺癌患者中取得了显著成效。图卡替尼进一步抑制 HER2 信号通路,与曲妥珠单抗形成双重阻断,更有效地抑制肿瘤细胞的增殖和存活。同时,卡培他滨从细胞毒性角度对肿瘤细胞进行杀伤。临床研究显示,该联合方案能显著延长患者的无进展生存期和总生存期,尤其是对于脑转移的患者,也能有效控制颅内病灶的进展,提高患者的生活质量。
除了上述经典联合方案,图卡替尼也在探索与其他新型靶向药物的联用。例如,与一些针对其他信号通路的药物联合,如针对血管内皮生长因子受体(VEGFR)的靶向药物。VEGFR 在肿瘤血管生成中发挥关键作用,抑制 VEGFR 可以减少肿瘤的血液供应,切断肿瘤的营养来源。图卡替尼与 VEGFR 抑制剂联用,既能直接抑制肿瘤细胞的生长,又能阻断肿瘤的血管生成,从多个环节抑制肿瘤的发展,有望进一步提高治疗效果。
免疫治疗在乳腺癌治疗中也逐渐崭露头角。图卡替尼与免疫检查点抑制剂如帕博利珠单抗等联用也具有一定的潜力。免疫检查点抑制剂可以解除肿瘤细胞对免疫系统的抑制,激活机体自身的免疫细胞来攻击肿瘤细胞。图卡替尼通过抑制 HER2 信号通路改变肿瘤细胞的生物学特性,可能使肿瘤细胞更容易被免疫系统识别和攻击,与免疫治疗药物产生协同作用,增强抗肿瘤免疫反应。
参考资料:https://www.tukysa.com/
 

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