图卡替尼（妥卡替尼）属于哪种类型的药物
发布时间：2025-11-13 点击量： 次
图卡替尼（Tucatinib，商品名：Tukysa）是一种选择性口服激酶抑制剂，主要作用于人表皮生长因子受体2（HER2）。该药由美国Seagen公司研发，属于小分子靶向药物，专门用于治疗HER2阳性的晚期乳腺癌及RAS野生型HER2阳性结直肠癌。
从作用机制上看，图卡替尼是一种高选择性的HER2激酶抑制剂。与早期的一些HER家族抑制剂不同，图卡替尼对HER1（EGFR）的抑制作用较弱，从而减少了皮疹和腹泻等与EGFR相关的不良反应。这种高选择性使患者在接受长期治疗时具有更好的耐受性。图卡替尼能够穿过血脑屏障，在脑组织中达到有效浓度，因此在治疗伴有脑转移的HER2阳性乳腺癌患者时展现出独特的优势。
除乳腺癌外，图卡替尼还被批准用于治疗RAS野生型HER2阳性的不可切除或转移性结直肠癌。对于这类患者，图卡替尼与曲妥珠单抗联合使用，可在标准化疗（包括氟嘧啶、奥沙利铂及伊立替康）治疗后病情进展的情况下继续发挥作用。该方案为部分结直肠癌患者提供了新的治疗可能，尤其是在传统化疗及抗EGFR治疗效果有限的情况下。
关于药物安全性，图卡替尼在临床试验中表现出可控的不良反应。常见副作用包括腹泻、手足综合征、恶心、疲劳及肝功能指标升高等，大多数为轻至中度，可通过剂量调整或支持治疗缓解。
综上所述，图卡替尼（妥卡替尼）是一种高选择性HER2激酶抑制剂，属于小分子靶向药物。它通过与曲妥珠单抗及卡培他滨联合，用于治疗晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌（包括脑转移患者），同时也可与曲妥珠单抗联合用于治疗RAS野生型HER2阳性的不可切除或转移性结直肠癌。凭借其突出的选择性、良好的耐受性及对脑转移的有效控制，图卡替尼已成为HER2阳性肿瘤治疗领域的重要成员，为晚期患者提供了更多的生存机会与治疗希望。
参考资料：https://www.tukysa.com/
