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依鲁替尼新型淋巴癌抑制剂

发布时间:2018-09-15    点击量:

依鲁替尼新型淋巴癌抑制剂。依鲁替尼作为一种新型布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂,有效治疗B细胞抗原受体(BCR)的肿瘤疾病,依鲁替尼可以和B细胞一起形成对病毒的分化和抑制,从而控制病毒的传播,快速分解淋巴病毒,让新细胞快速增值。下面,海得康进口药品网,小编来给大家介绍。

    依鲁替尼新型淋巴癌抑制剂
依鲁替尼是布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和套细胞淋巴瘤(MCL)。MCL和CLL均属于B细胞非霍奇金淋巴瘤,具有难治愈性和易复发性,常用的化学免疫疗法不具备靶向性,常发生3或4级不良反应。依鲁替尼可与B淋巴细胞形成、分化、信息传递和生存所必需的BTK靶向性结合,不可逆地抑制BTK的活性,有效抑制肿瘤细胞的增殖和存活;且口服后吸收迅速,1~2h达最大血药浓度,不良反应属于1或2级,将成为治疗CLL和MCL的新选择。
 
慢性淋巴细胞白血病(chroniclymphocyticleukemia,CLL)是因形态成熟的淋巴细胞不能够正常凋亡,反而在淋巴组织中克隆性增殖而引发的一种慢性血液系统恶性肿瘤[1]。CLL有一定的家族遗传性,属于B细胞非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’slymphoma,NHL)中较常见的一种。套细胞淋巴瘤(mantlecelllymphoma,MCL)是一种罕见的B细胞NHL,约占全部NHL的5%~10%,兼具恶性淋巴瘤的难治愈性及侵袭性[2]。MCL不易诊断,约85%的患者确诊时已处于Ⅲ~Ⅳ期;且易复发,是远期生存率最低的亚型淋巴瘤。临床上常表现为高热乏力、脾脏和淋巴结肿大、胃肠道累及和对神经系统的浸润[3]。
 
目前CLL的一线治疗方案是FCR方案,即氟达拉滨(F)、环磷酰胺(C)和利妥昔单抗(R)三者联合治疗的方案,该方案有一定疗效,但无疾病进展生存率为38%,3或4级不良反应时有发生[4]。MCL常选用蒽环类或含大剂量阿糖胞苷的药物
 
然而,淋巴病毒对常规化疗并没有多大疗效,虽然有许多药物进行治疗,但患者的病情得不到有效控制。尽管药物与细胞的联合的方案治疗MCL,但毒性较大,发病率太高。因此对于慢性淋巴癌来说依鲁替尼是最有效的药物治疗方法。

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