关于依鲁替尼的使用说明

关于依鲁替尼的使用说明。淋巴系统是人的第二道防御系统，第一道防御系统是皮肤表层，第二道防御系统直接作用于病毒、病菌，还有清理血液的垃圾，让身体免于困扰。依鲁替尼是治疗淋巴癌的特效药。

 

依鲁替尼的使用说明：

 

商品名：Imbruvica

 

通用名：Ibrutinib

 

中文名：依鲁替尼

 

审批分类：突破性药物+优先审评+加速批准+孤儿药

 

生产商：Pharmacyclics/JanssenBiotechInc.

 

作用机理：依鲁替尼是一种小分子BTK抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制其活性。BTK全称Bruton'styrosinekinase，在BCR信号通路、细胞因子受体信号通路中传递信号，介导B细胞的迁移、趋化、粘附。临床前研究证明，依鲁替尼能够抑制恶性B细胞的增殖、生存。

 

【适应证和用途】

 

依鲁替尼Imbruvica是一种激酶抑制剂适用为以下患者的治疗：

 

⑴套细胞淋巴瘤（MCL）曾接受至少一种既往治疗。

 

根据总反应率授权加速批准为这个适应证。继续批准这个适应证可能取决于在验证性试验中证实临床获益。

 

⑵慢性淋巴细胞白血病（CLL）曾接受至少一种既往治疗。

 

⑶慢性淋巴细胞白血病有17p缺失。

 

【剂量和给药方法】

 

MCL:560mg口服每天1次（4粒140mg胶囊每天1次）。

 

CLL和WM:420mg口服每天1次（3粒140mg胶囊每天1次）。

 

应用一杯水口服胶囊。不要打开，破裂，或咀嚼胶囊。

 

【剂型和规格】

 

胶囊：140mg

 

【警告和注意事项】

 

（1）出血：对出血监视。

 

（2）感染：监视对发热和感染患者和及时评价。

 

（3）骨髓抑制：每月检查全血细胞计数。

 

（4）肾毒性：监视肾功能和保持水化。

 

（5）第二个原发恶性肿瘤：患者中曾发生其他恶性肿瘤，包括皮肤癌，和其他癌。

 

（6）胚胎-胎儿毒性：可致胎儿危害。忠告妇女对胎儿潜在风险当妊娠时避免服药。

 

【不良反应】

 

在有B-细胞恶性病患者（MCL，CLL，WM）最常见不良反应（≥25%）是血小板减少，中性粒细胞减少，腹泻，贫血，疲乏，肌肉骨骼痛，瘀伤，恶心，上呼吸道感染，和皮疹。

 

【药物相互作用】

 

CYP3A抑制剂：避免与强和中度CYP3A抑制剂共同给药。如必须使用中度CYP3A抑制剂，减低依鲁替尼Imbruvica剂量。

 

CYP3A诱导剂：避免与强CYP3A诱导剂共同给药。

 

【特殊人群中使用】

 

肝受损：有中度或严重基线肝受损患者避免使用依鲁替尼Imbruvica。有轻度受损患者减低Imbruvica剂量。

 

综上是关于依鲁替尼的使用说明介绍，是每个患者服用前必看内容，患者在使用依鲁替尼药品前咨询医生，避免在不了解的情况下服用。当然，目前在国内很难买到依鲁替尼，咨询海得康在线客服，会给您详细解答。

碧康制药生产的Ibrutix依鲁替尼是全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。
 

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