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依维莫司和阿贝西利对乳腺癌效果

发布时间:2025-01-14    点击量:

依维莫司和阿贝西利在乳腺癌治疗中的效果,特别是依维莫司在SWOG S1207试验中的表现,为我们提供了关于这些药物在乳腺癌治疗中的重要见解。
SWOG S1207是一项Ⅲ期、随机、安慰剂对照临床试验,旨在评估依维莫司联合标准内分泌治疗(ET)对高危HR+/HER2-乳腺癌患者的辅助治疗效果。该试验入组了1939名激素受体阳性、HER2阴性的高危早期乳腺癌术后患者,并将他们按1:1的比例随机分配到依维莫司联合ET组或安慰剂联合ET组。
在标准辅助内分泌治疗的基础上加用1年的依维莫司辅助治疗,并未能显著提高无浸润病变生存和总生存获益。具体来说,依维莫司组的5年IDFS为74.9%,而安慰剂组为74.4%,两者之间的差异无统计学意义(HR=0.94, 95%CI 0.77~1.14, P=0.52)。在绝经前患者中,依维莫司联合ET似乎能改善IDFS和总生存。绝经前依维莫司组的5年IDFS为81.0%,而安慰剂组为74.7%(HR=0.64, 95%CI 0.44~0.94, P=0.02)。接受依维莫司治疗的患者停药率较高,且不良反应比例较安慰剂组增加。

阿贝西利是一种CDK4/6抑制剂,通过抑制细胞周期调节蛋白依赖的激酶4和6的活性,阻止癌细胞的生长和分裂。主要用于治疗激素受体阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌。阿贝西利能够显著延长患者的无进展生存期(PFS)并提高治疗效果。例如,在monarchE研究中,阿贝西利联合ET显著延长了高复发风险早期乳腺癌患者的IDFS。
依维莫司和阿贝西利分别通过抑制mTOR信号通路和CDK4/6活性来抑制乳腺癌细胞的生长和增殖。两者都主要用于治疗激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌,但具体适用阶段和人群有所不同。在SWOG S1207试验中,依维莫司在总体人群中的效果并不显著,但在绝经前患者中显示出一定的获益。而阿贝西利在多项研究中均显示出显著的抗肿瘤活性,能够延长患者的无进展生存期。
参考资料:
https://www.lbbc.org/news/abemaciclib-everolimus-studied-in-high-risk-early-stage-hr-positive-breast-cancer

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