paxlovid生产商
发布时间：2022-12-20 点击量：
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Paxlovid是美国辉瑞公司研制的新冠小分子药物，Paxlovid(与利托那韦片剂共同包装的nirmatrelvir片剂)获得了FDA的紧急使用授权(EUA ),用于治疗新型冠状病毒病毒检测呈阳性且有发展为严重新冠肺炎(包括住院或死亡)高风险的成人和儿童的轻中度新冠肺炎，患者必须年满12岁，体重至少40kg。对于因严重或危急新冠肺炎而需要住院治疗的患者，Paxlovid未获授权开始治疗。Paxlovid未被批准用于预防新冠肺炎的暴露前或暴露后预防以及不得连续使用超过5天。
Paxlovid的临床数据有限，使用Paxlovid可能会发生以前未报告过的严重和意外的不良事件。接受CYP3A代谢药物的患者开始服用CYP3A抑制剂Paxlovid，或已经接受Paxlovid的患者开始服用CYP3A代谢药物，可能会增加CYP3A代谢药物的血浆浓度，开始使用抑制或诱导CYP3A的药物可能会分别增加或降低Paxlovid的浓度，这些相互作用可能导致，临床上显著的不良反应，可能因更多暴露于合并用药而导致严重、危及生命或致命的事件，更大剂量的paxlovid引起的具有临床意义的不良反应，paxlovid治疗效果丧失，并可能产生病毒耐药性。服用前一定严格遵循医嘱，并阅读说明书，考虑Paxlovid治疗前和治疗期间药物相互作用的可能性，审查Paxlovid治疗期间的合并用药，并监测与合并用药相关的不良反应。如果想获取更多优质信息可以联系海得康，海得康会尽全力为您了解到更多海外优质药物。
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