新冠口服药paxlovid

发布时间：2022-12-20 点击量：次

Paxlovid尚未获得批准，但已被FDA批准在EUA下紧急使用，用于治疗轻至中度的成人和儿科患者(12岁及以上，体重至少40 kg)的新冠肺炎，这些患者的SARS CoV-2病毒直接检测结果为阳性，并且具有发展为重度新冠肺炎的高风险，包括住院治疗或死亡。

Paxlovid是一种新型冠状病毒主蛋白酶抑制剂(Mpro)(也称为新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂)疗法。它被开发为口服给药，以便在感染的第一个迹象出现时就可以开出处方，潜在地帮助患者避免严重疾病(可能导致住院和死亡)。Nirmatrelvir源自辉瑞实验室，旨在阻断冠状病毒复制所需的一种酶Mpro的活性，与低剂量的利托那韦共同给药有助于减缓nirmatrelvir的代谢或分解，从而使其在体内以更高的浓度保持更长时间的活性，以帮助对抗病毒。Nirmatrelvir旨在抑制病毒在蛋白质水解阶段的复制，蛋白质水解发生在病毒RNA复制之前。在临床前研究中，nirmatrelvir没有显示出诱变DNA相互作用的证据，目前令人担忧的变异体可能对通过结合新型冠状病毒病毒表面的刺突蛋白而起作用的治疗产生耐药性。然而，Paxlovid在细胞内通过结合新型冠状病毒病毒的高度保守Mpro来抑制病毒复制。Nirmatrelvir在体外对下列变异体表现出一致的抗病毒活性:α、β、δ、γ、λ、μ和Omicron BA.1。一项研究(ERIC-HR 2/3期)的最终数据显示，当在新冠肺炎症状发作的3天内服用Paxlovid时，它成功地将新冠肺炎进展为严重疾病的高风险患者的住院风险降低了89%，在症状出现5天内服用，Paxlovid可降低88%的住院风险。如果想获取更多优质信息可以联系海得康，海得康会尽全力为您了解到更多海外优质药物。

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