特泊替尼（Tepotinib）的购买渠道与用药前必做的基因检测
发布时间：2025-11-21 点击量： 次
特泊替尼（商品名TEPMETKO）是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，主要针对携带MET外显子14跳跃突变的不可切除、进展或复发非小细胞肺癌（NSCLC）患者。随着精准医疗的发展，特泊替尼成为了MET驱动型NSCLC患者的重要靶向药物，其使用前的准备工作和购买渠道选择对于治疗的安全性和疗效至关重要。
特泊替尼已在中国正式上市，并纳入了医保体系，患者可通过各大公立医院的肿瘤科药房购买。国内原研药的价格相对较高，一般约三万多元人民币每盒，具体价格因地区、医院及医保政策略有差异。购买时，患者需出示医生处方，并确认已通过基因检测符合适应症要求。
国外市场上，特泊替尼主要有原研版本（如欧洲版、美版）和老挝生产的仿制药。老挝卢修斯与老挝大熊公司生产的仿制药近期价格显著下调，每盒约六千多元人民币，药物成分与原研药基本一致。这类渠道通常需通过海外药房或专门的国际医疗物流公司购买，但需注意进口药物的合法性与运输安全。
检测方法
组织活检：最常用的方法，通过获取肿瘤组织样本进行DNA测序，包括二代测序（NGS）或实时荧光定量PCR等。
液体活检：对于无法获取组织样本或病情不允许的患者，可通过血液中循环肿瘤DNA（ctDNA）进行MET外显子14跳跃突变检测。液体活检相对简便，但灵敏度略低于组织活检。
检测时机与频率
患者确诊NSCLC后，若符合靶向治疗条件，应在初次诊断阶段或治疗前进行MET基因检测。
如果患者已经接受过多线化疗但未进行基因检测，也可在复发或进展时补充检测，以判断是否适合特泊替尼。
仅在检测结果显示存在MET外显子14跳跃突变的患者，特泊替尼治疗才具有针对性和疗效保障。对于无此突变的患者，使用特泊替尼可能疗效有限，且可能增加不必要的副作用风险。
参考链接：https://www.tepotinib.com/
