阿卡替尼（Acalabrutinib）与伊布替尼（Ibrutinib）对比

阿卡替尼（Acalabrutinib）与伊布替尼（Ibrutinib）相比，阿卡布替尼是一种治疗慢性淋巴细胞白血病 （CLL） 的药物，其不良事件（如心房颤动）的风险似乎较低。《临床肿瘤学杂志》上的一项2021年III期研究发现，虽然两种药物具有相似的疗效，但阿卡拉布替尼的耐受性更好，副作用更少。

阿卡替尼用于治疗套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤。

截至2017年10月31日，FDA批准了阿斯利康的口服阿卡替尼。这种Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂适用于治疗慢性淋巴细胞性白血病、小淋巴细胞性淋巴瘤和已接受过至少一种既往治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)成年患者。2022年8月，FDA批准了一种新的阿卡替尼片剂，允许该药物与质子泵抑制剂(PPI)联合用药。与阿卡替尼胶囊不同，阿卡替尼片剂和PPI联合用药对阿卡替尼的药代动力学没有影响。

伊布替尼适用于成人患者，用于治疗以下疾病:

1.既往至少接受过一次治疗的套细胞淋巴瘤患者;

2.17p缺失的慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤;

3.瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症；

4.边缘区淋巴瘤(MZL ),患者需要全身治疗，且之前至少接受过一次基于抗CD20的治疗;

5.一种或多种系统治疗失败后的慢性移植物抗宿主病。 

该药物的口服混悬剂适用于治疗一岁及一岁以上患者的慢性移植物抗宿主病，这些患者之前接受了一种或多种系统治疗失败。

伊布替尼是一种小分子，可作为Burton酪氨酸激酶的不可逆有效抑制剂。它被指定为一种靶向共价药物，在B细胞恶性肿瘤中表现出非常有前途的活性。伊布替尼由Pharmacyclics Inc .开发，并于2013年11月获得FDA批准用于治疗套细胞淋巴瘤。后来，在2014年2月，伊布替尼被批准用于治疗慢性淋巴细胞性白血病，也适用于治疗瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症患者。伊布替尼还被EMA批准用于治疗慢性淋巴细胞性白血病和套细胞淋巴瘤。伊布替尼于2017年8月被批准用于慢性移植物抗宿主病(cGVHD)，后来被批准用于儿童，成为FDA批准的首个用于1岁儿童的cGVHD治疗。