ivosidenib治疗复发/难治性AML的相关实验
发布时间：2019-05-28 点击量： 次
ivosidenib治疗复发/难治性AML的相关实验，在过去十年中，在了解急性髓性白血病（AML）的分子机制方面的改进，强调了治疗方案应该使用能够选择性地靶向遗传异常（如果存在）的药剂进行个性化。ivosidenib治疗复发/难治性AML的效果十分的不错。
异柠檬酸脱氢酶（IDH1）的同种型1的新形态突变导致癌基因代谢物R-2-羟基戊二酸的形成，其通过影响染色质重塑，细胞防御氧化应激和细胞存活等过程来驱动白血病转化。使用小分子抑制剂的临床前研究证实了突变体IDH1作为分子靶点，最近使用第一个突变IDH1抑制剂ivosidenib的1期临床试验已经促使美国食品和药物协会批准用于治疗IDH1突变的AML患者。由于令人印象深刻的结果，复发和难治的设置。
这项批准给了一组患者，否则预后极差，选择有限，新的希望，并且预计很快就会有更多的ivosidenib适应证。这些发展突出了精确医学在AML中的潜力，目前正在临床试验中评估更多的药物。
尽管已经出现了第一批描述这些突变型IDH抑制剂的获得性耐药性的报道，但联合治疗可能会克服这一问题，这可能会在未来几年内彻底改变AML的治疗前景。
ivosidenib的说明书
