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艾乐替尼的上市给了患者更多治疗选择

发布时间:2018-12-27    点击量:

艾乐替尼的上市给了患者更多治疗选择 直到今年的上半年,我国的抗癌药物始终比较匮乏,随着各种利好政策的出台,很多在国际上享有盛名的靶向治疗药物先后获批进入中国市场。其中艾乐替尼等药物的获批,着实帮了非小细胞肺癌患者一个大忙。


 艾乐替尼的上市给了患者更多治疗选择
 
艾乐替尼已在美国和欧洲获准上市,并于2018年8月12日在中国获批上市。关于艾乐替尼在初治亚洲ALK+晚期NSCLC患者中的疗效,所有人都把目光聚焦在了ALESIA研究。今年,ESMO报道了大家遥首期待的ALESIA研究。
 
海外医疗研究主要终点分析,克唑替尼和艾乐替尼组分别有59.7%和20.8%的患者达到PFS终点事件。研究达到主要终点,艾乐替尼组的PFS显著更优,研究者评估的克唑替尼组和艾乐替尼组的mPFS分别为11.1个月和尚未达到。PFS亚组分析观察到与总体人群一致的结果,其中无论基线有无合并CNS转移的患者,都能从艾乐替尼组治疗中获益:基线有CNS转移HR 0.11;基线无CNS转移HR 0.34。
 
在脑转移患者人群,和ALEX研究一样,艾乐替尼依然表现稳定卓越,无论是基线有无脑转移病灶,克唑替尼组和艾乐替尼组分别为23例(37.1%)和44例(35.2%)。IRC评估的CNSORR,两组分别为21.7%和72.7%,中位DOR分别为3.7个月和尚未达到。基线合并可测量CNS病灶的患者,克唑替尼组和艾乐替尼组分别为7例和17例。CNS ORR两组分别为28.6%和94.1%。
 
无论是普通患者还是脑转移患者,在服用艾乐替尼之后症状都能获得明显改善,对比初代药物克唑替尼,艾乐替尼在各个方面都要表现得更为出色。借着艾乐替尼上市的好消息,广大非小细胞肺癌患者终于能够更加方便的购买和使用艾乐替尼了,对于很多确诊不久的患者来说无疑是雪中送炭。


艾乐替尼和克唑替尼有什么区别

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