海得康解答：

莫博替尼在临床中的安全性和有效性良好。数据显示，每个独立审查委员会(IRC)的确诊ORR为28%(每个研究者为35%)，每个IRC的中位DoR为17.5个月，每个IRC的中位总生存期(OS)为24个月，中位无进展生存期(PFS)为7.3个月。
至于其安全性，该药物的副作用被认为是可以控制的。莫博替尼是第一个批准的专门针对EGFR外显子20插入突变的口服治疗药物，它满足了这种难以治疗的癌症的迫切需求。