博舒替尼（Bosutinib）治疗效果怎么样？
发布时间：2023-03-06 点击量： 次
博舒替尼（Bosutinib）是一种癌症药物，用于治疗慢性髓细胞白血病(CML)，这是一种白细胞的癌症，发生在细胞中有一种特殊染色体称为费城染色体的成人身上。它用于治疗已经接受一种或多种酪氨酸激酶抑制剂(治疗慢性粒细胞白血病的药物，其作用方式与博舒替尼相似)治疗的患者的慢性粒细胞白血病三个阶段，称为“慢性期”、“加速期”和“急变期”，以及当称为达沙替尼、伊马替尼和尼罗替尼的酪氨酸激酶抑制剂不适用时。博舒替尼也用于治疗处于慢性粒细胞白血病“慢性期”的新诊断患者。
研究表明，博舒替尼可有效降低带有费城染色体的白细胞比例。在一项主要研究中对博舒替尼进行了研究，该研究涉及570名患有“费城染色体阳性”(Ph+) CML的患者，这些患者之前接受过至少一种酪氨酸激酶抑制剂的治疗。博舒替尼没有与其他治疗方法进行比较。其中，52名患者被认为有未满足的医疗需求，因为疾病耐药性或严重副作用的风险使其他酪氨酸激酶抑制剂不适用。在这些患者中，36名为慢性期CML，16名为加速期或急变期CML。
这项研究的扩展结果证实了该药物的长期疗效，在此期间，对受益于博舒替尼的患者进行了至少10年的随访。
一项额外的研究涉及163名慢性或晚期Ph+ CML患者，他们之前用至少一种酪氨酸激酶抑制剂治疗无效，或不能服用这些药物。该研究表明，在接受至少一种TKI治疗的156例慢性Ph+ CML患者中，72%有主要的细胞遗传学反应。在7名晚期CML患者中，75%在治疗一年后有血液学反应。
第三项研究对536名新诊断的慢性粒细胞白血病患者进行了比较。有效性的主要衡量标准是出现“主要分子反应”的患者数量(骨髓中BCR-ABL(费城染色体产生的蛋白质)的数量大大降低)。治疗一年后，接受博舒替尼治疗的患者中有47%(246例中有116例)出现主要分子反应，而接受伊马替尼治疗的患者中有37%(241例中有89例)出现主要分子反应。
博舒替尼目前还没有在国内上市，因此患者无法在国内进行购买，只能通过海外购买渠道进行购买。国外分为原研药和仿制药，原研药主要是欧洲原研药和土耳其原研药，欧洲原研药价格十分高昂，价格高达三万多，土耳其原研药比较便宜，价格大约在2650元左右；仿制药主要是印度仿制药，价格大约1550元左右，且原研药与仿制药药物成分基本一致。
