海外新特药 > 博舒替尼 > 博舒替尼(Bosutinib)的疗效

博舒替尼(Bosutinib)的疗效

发布时间:2023-05-26    点击量:

博舒替尼(Bosutinib)是一类治疗新诊断的慢性期(CP)费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(Ph+CML)、慢性期、加速期(AP)或急变期(BP)Ph+CML,对既往治疗有耐药性或不耐受性的处方药物。根据疗效的暴露反应分析,博舒替尼可以抑制并促进慢性粒细胞白血病的BCR-ABL激酶,也是Src家族激酶(包括Src、Lyn和Hck)的抑制剂,但不能抑制T315I和V299L突变细胞。

博舒替尼一般通过口服的方式给药,其药代动力学与食物一起评估,在200至800mg的口服剂量范围内,博舒替尼的AUC和Cmax呈剂量比例增加(是最大批准推荐剂量600mg的0.33至1.3倍)。慢性粒细胞白血病(CML)患者多次口服博舒替尼400mg后,平均(标准差) Cmax为146(20)ng/mL,平均(SD)AUC为2720(442)ng/mL;CML患者多次口服500mg博舒替尼后,Cmax为200(12)ng/mL,AUC为3650(425)ng/mL。当健康受试者与高脂肪膳食一起服用时,口服博舒替尼C最大增加了1.8倍,AUC增加了1.7倍。高脂肪餐(总热量800-1000卡路里)包含大约150蛋白质卡路里、250碳水化合物卡路里和500-600脂肪卡路里。
博舒替尼已经在获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市,还未在国内上市出售。在海外出售的原研药欧版价格在3万-4万人民币左右,土耳其版价格在1万人民币左右(受汇率影响价格可能会发生波动),价格比较昂贵。海外也有出售价格较为便宜的药物,印度药厂生产的仿制药价格在1000-2000人民币左右(受汇率影响价格可能会发生波动),国外的仿制药与原研药药物成分基本一致,具体价格及药物详情可以咨询海德康医学顾问。

博舒替尼在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。

上一篇:博舒替尼(Bosutinib)的说明书 下一篇:博舒替尼(Bosutinib)的副作用

免责声明:由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任。

版权声明:本文为原创文章,版权归海德康海外医疗所有,转载请注明出处,感谢!

原创声明:如有侵权,请联系我们删除。

回到顶部