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孕妇可以使用达克替尼进行治疗吗

发布时间:2022-09-01    点击量:

      达克替尼是一种口服药品,是不可逆的泛人类表皮生长因子受体激酶抑制剂。于2018年9月27日获得美国药品监督管理局FDA批准上市,用于对患有表皮生长因子受体(EGFR)激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者进行一线治疗。那么孕妇患者可以使用达克替尼进行治疗吗?接下来本文将对此进行介绍。

      达克替尼在日本被批准用于EGFR基因突变阳性、不可手术或复发的非小细胞肺癌,在加拿大被批准用于不能手术切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者的一线治疗,且这些患者都有EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变。
      在动物研究中,达克替尼表现出诱导胚胎-胎儿毒性,这表现为在器官形成期大鼠给药后,在导致暴露接近45mg人体剂量的剂量下,植入达克替尼后胎儿损伤的发生率增加和胎儿体重减少。因此,具有生殖潜力的女性在接受达克替尼治疗之前,要提前告知医生是否怀孕或打算怀孕;如果正在接受达克替尼治疗以及停止治疗后至少17天内,不要进行母乳喂养。更多关于该药品的相关资讯可以咨询海得康医学顾问,海得康致力于帮助中国患者获取优质海外医疗资源。
      2019年7月,达克替尼在我国获批上市。达克替尼(Dacomitinib)在不同的国家或地区销售的价格会有差异,因此除了国内上市的该药品,患者也可以选择海外上市的价格相对较低的达克替尼进行购买。

达克替尼在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。

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