拉罗替尼（Larotrectinib）国内上市

2022年6月24日，拉罗替尼（Larotrectinib）口服溶液获得中国国家药监局批准上市。在今年4月，拉罗替尼胶囊已经在中国获批。

拉罗替尼可以用于治疗携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因的实体瘤成人和儿童患者，及患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者，以及无满意治疗方案选择的患者。

拉罗替尼是广谱抗癌药，是全球首款专为NTRK基因融合癌症患者设计的口服TRK抑制剂，为实体瘤患者提供新疗法。

拉罗替尼是一种口服原肌球蛋白受体激酶(Trk)抑制剂，具有抗肿瘤活性。给药后，拉罗替尼与Trk结合，从而阻止神经营养蛋白-Trk相互作用和Trk活化，导致诱导细胞凋亡和抑制过表达Trk的肿瘤中的细胞生长。Trk是一种由神经营养素激活的受体酪氨酸激酶，在多种癌细胞类型中发生突变，并在肿瘤细胞生长和存活中发挥重要作用。

该药物最初由Array BioPharma发现，最终于2013年获得Loxo Oncology的许可。拉罗替尼是创新的癌症治疗药物的另一个例子，它针对癌症的关键、特定的遗传生物标记驱动因素，而不是特定类型的肿瘤。

拉罗替尼在国内刚刚获得批准，现在在大部分药房还无法购买。国外的拉罗替尼分为原研药和仿制药，原研药主要有德国版原研药、香港版原研药和美国版原研药，价格在25000~70000元不等左右；仿制药主要是孟加拉仿制药，价格在4000~6500元不等，且原研药同仿制药药物成分一致。具体情况请咨询海得康医学顾问。