乐伐替尼在侵袭性甲状腺癌治疗中的应用
发布时间：2019-05-28 点击量： 次
乐伐替尼在侵袭性甲状腺癌治疗中的应用，乐伐替尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂的血管内皮生长因子受体，成纤维细胞生长因子受体，血小板衍生生长因子受体，它在转染过程中重排和v-kit信号传导网络涉及肿瘤血管生成。
体外研究显示，乐伐替尼在分化型甲状腺癌（DTC）中的抗肿瘤活性，主要是因为其抗血管生成作用，但已显示出对甲状腺癌细胞增殖的轻微影响。在对放射性碘没有反应的侵袭性DTC患者的体内II期和III期研究表明，与安慰剂相比，乐伐替尼给药与无进展生存期（PFS）的改善相关（中位数PFS 18.2对3.6个月） 。然而，总体生存率没有显著变化。
乐伐替尼对索拉非尼耐药的患者也有效。任何等级的不良反应发生在超过40％的乐伐替尼治疗的患者中，主要是高血压，腹泻，虚弱或疲劳，恶心，食欲减退和体重减轻。大约14％的患者因不良反应而停止治疗。此外，可能会发生被认为与药物有关的死亡。
总结一下，基于上述考虑，有必要证明乐伐替尼在需要频繁剂量减少和延迟的相关中度至重度毒性的背景下的有效性，因此，还需要进行进一步的实验研究。
乐伐替尼可增强紫杉醇在甲状腺癌中的抗癌作用
