乐伐替尼治疗晚期甲状腺癌临床结果
发布时间：2022-11-15 点击量： 次
谈癌色变，甲状腺癌( thyroid carcinoma)是比较常见的甲状腺恶性肿约占全身恶性肿瘤的1%,包括乳头状癌、滤泡状癌、未分髓样癌四种病理类型。以恶性度较低、预后较好的乳头状癌较常见,除髓样癌外,绝大部分甲状腺癌起源于滤泡上皮细胞。病率与地区、种族、性别有一定关系。女性发病较多,男女发比例为1:(2~4)。任何年龄均可发病,但以青壮年多见。虽然甲状腺癌不常见，但是生活中还是会有人得这种病，只要是癌症，都会让病人痛不欲生，那甲状腺癌用乐伐替尼好不好？乐伐替尼上市了吗？
乐伐替尼是口服分子三特异性靶向治疗药品，原研由Eisai（卫材）发现和开发。日前，卫材抗癌药物甲磺酸乐伐替尼 获欧盟委员会批准，用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌，适用于放射性碘难治性疾病。乐伐替尼被欧洲药品管理局授予了一项加速审评资格，这款药物自 2014 年 8 月 14 日被提交上市申请到最终获得批准仅用了大约 9 个月的时间。
欧盟委员会的这一决定基于一项针对侵袭性 RAI 难治型 DTC1 的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 3 期研究（SELECT 研究）。该研究的主要终点为无进展生存期，乐伐替尼与安慰剂相比，证明对 PFS 有统计学上的明显延长。2015年2月，基于一个非常惊人的临床试验数据，FDA批准乐伐替尼用于晚期甲状腺癌。这个临床试验招募了392名患者，分别使用乐伐替尼或者安慰剂治疗，结果使用乐伐替尼的患者的无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组的无进展生存期只有3.6个月，提高了5倍。
乐伐替尼在 SELECT 研究中证明有快速缓解此外，这项研究突出了乐伐替尼的快速缓解，首次出现客观缓解的平均时间为 2 个月。此外，乐伐替尼证明对客观缓解率有统计学上明显的改善。特别指出的是，乐伐替尼治疗组有 1.5% 的患者（4 例患者）观察到完全缓解，而安慰剂组未发现。
乐伐替尼是一种口服给药的分子靶向制剂，它可选择性抑制几种不同分子的活性，包括 VEGFR、FGFR、RET、KIT 和 PDGFR。特别是它能同时抑制 VEGFR、FGFR 和 RET，而这几种分子尤其参与了肿瘤的血管生成及甲状腺癌的增生。此外，通过 X- 射线共晶结构分析，乐伐替尼证明与 VEGFR2 有一种新的结合方式（2 型），据动力学分析，这款药物能有力地抑制激酶的活性，快速地与靶点分子相结合。
以上就是乐伐替尼治疗甲状腺癌做出的临床试验，在实验中研究表示，乐伐替尼有很好的缓解作用。想要知道更多关于乐伐替尼的内容。欢迎致电400-001-9763。（文章中内容仅供参考，不作为治疗标准！用药需由专业医师指导不可擅自服用！）
以上就是乐伐替尼治疗甲状腺癌做出的临床试验，在实验中研究表示，乐伐替尼有很好的缓解作用。想要知道更多关于乐伐替尼的内容。欢迎致电400-001-9763。（文章中内容仅供参考，不作为治疗标准！用药需由专业医师指导不可擅自服用！）
