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莫博赛替尼(Exkivity)的作用机制以及适应症、用法用量详细介绍

发布时间:2024-02-02    点击量:

大约2%的非小细胞肺癌患者携带EGFR第20外显子插入突变。与其他更常见类型的EGFR突变导致的肿瘤患者相比,具有这些突变的非小细胞肺癌患者往往预后更差,并且对EGFR抑制剂或化疗的反应不佳。莫博赛替尼(Exkivity)是一种靶向抗癌药物疗法。靶向药物疗法发现并攻击特定类型的癌细胞,以帮助减缓肿瘤生长。具体来说,该药物作为一种表皮生长因子受体(EGFR)激酶抑制剂,不可逆地附着并抑制(阻断)与非小细胞肺癌(NSCLC)相关的EGFR外显子20插入突变,以帮助减缓肿瘤生长。

2021年,FDA首次批准莫博赛替尼用于治疗外显子20插入突变的EGFR阳性NSCLC。这是第一个被批准用于这种用途的口服药物。莫博赛替尼获得了FDA的加速批准。美国食品和药物管理局可能会加速批准某些药物,这些药物可以治疗没有很多成功治疗方案的疾病。加速审批是基于药物早期临床试验的结果。FDA将在进一步的临床试验完成后决定是否完全批准。
莫博赛替尼剂量为每日一次口服160 mg(4粒),直至疾病进展或毒性不可接受。你应该每天同一时间服用。你可以选择一天中对你最方便的时间,但要尽量保持一致。在一天的同一时间服用药物有助于保持体内药物的稳定水平,这有助于莫博赛替尼有效工作。如果您错过了6小时或更短的剂量,请尽快服用错过的剂量,然后在第二天的正常时间服用下一剂。然而,如果你错过的剂量超过6小时,跳过错过的剂量,在第二天的正常时间服用下一剂,不要同时服用两剂或任何额外的剂量来弥补缺失的剂量。为了确保你不会错过一个剂量,试着使用药物提醒。如果你在服用一剂莫博赛替尼后呕吐,不要再服用任何额外的剂量,你只需在第二天按计划服用下一剂即可。如果过量,立即就医。患者如若有其他疑问,请咨询医生。
据悉,莫博赛替尼已在中国上市,但尚未进入医保,患者无法报销。海外售有稍便宜的老挝卢修斯仿制版一盒售价大概在四千五。海外购药请选择正规、有保障的渠道,注意辨别药品真假。
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