耐昔妥珠单抗的临床药理学

耐昔妥珠单抗是一种EGFR抑制剂，用于治疗转移鳞状非小细胞肺癌的抗肿瘤药物。目前，该药还未在中国上市，患者需要国外药房购买。本文是耐昔妥珠单抗的临床药理学内容。

耐昔妥珠单抗（Necitumumab）是一种重组人lgG1单克隆抗体，它与人表皮生长因子受体(EGFR)结合并阻断EGFR与其配体的结合。EGFR的表达和激活与恶性进展、血管生成的诱导和细胞凋亡的抑制相关。耐昔妥珠单抗（Necitumumab）的结合诱导EGFR的体外内化和降解。在体外，耐昔妥珠单抗（Necitumumab）的结合也导致了EGFR表达细胞的抗体依赖性细胞毒性(ADCC)。  在使用人类癌症(包括非小细胞肺癌)的异种移植模型的体内研究中，与单独接受吉西他滨和顺铂的小鼠相比，给予植入小鼠耐昔妥珠单抗（Necitumumab）与吉西他滨和顺铂的组合导致抗肿瘤活性增加。

药物动力学：根据Portrazza临床研究中患者血清浓度数据的群体药代动力学(popPK)分析，耐昔妥珠单抗（Necitumumab）呈现剂量依赖性动力学。在每个21天周期的第1天和第8天给予耐昔妥珠单抗800 mg后，估计的平均全身清除率(CL小孩)在稳态时为14.1毫升/小时(CV=39%)，稳态分布体积(V悬浮物)为7.0升(变异系数=31%)，消除半衰期约为14天。预计达到稳定状态的时间约为100天。以上就是耐昔妥珠单抗的药理学以及药物动力学内容，即药理学内容。更多问题请咨询海得康医学顾问，海得康致力于帮助患者获得优质的海外医疗资源。

据了解，该药原研药是由礼来公司生产的，规格800mg/50ml价格在12250人民币左右。