关于尼洛替尼（Nilotinib）的研究试验Georgetown试验
发布时间：2020-04-28 点击量： 次
关于尼洛替尼（Nilotinib）的研究试验Georgetown试验，根据相关尼洛替尼的研究试验报道海得康海外医疗小编了解到Georgetown试验（名为“ PD Nilotinib” ）涉及两个部分。
在研究的第一部分中，三分之一的参与者接受低剂量（150mg）的尼洛替尼，另外三分之一的参与者接受较高的剂量（300mg）的尼洛替尼，最后三分之一的参与者将接受安慰剂药物（这种药物没有生物活性）充当对其他两组的控制）。将由不愿接受每个受试者治疗的研究者在6个月和12个月时对临床结果进行评估。这些结果将与试验开始时进行的临床评估相比较。在研究的第二部分，将进行为期一年的开放标签扩展试验，该试验将随机分配低剂量（150mg）或高剂量（300mg）尼洛替尼的所有受试者。计划在第一部分（安慰剂对照试验）完成后开始评估尼洛替尼的长期疗效。
乔治敦大学的研究将招募75名受试者，并将于2020年7月完成。研究人员正在寻找年龄在40-90岁，Hoehn和Yahr分期为2.5 – 3（帕金森氏症相对较高水平）且在医学上稳定的参与者。每天800mg左旋多巴（至少4周）。如果您想了解有关这项新研究的更多信息请关注海得康海外医疗。
乔治敦大学的研究将招募75名受试者，并将于2020年7月完成。研究人员正在寻找年龄在40-90岁，Hoehn和Yahr分期为2.5 – 3（帕金森氏症相对较高水平）且在医学上稳定的参与者。每天800mg左旋多巴（至少4周）。如果您想了解有关这项新研究的更多信息请关注海得康海外医疗。
